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網(wǎng)站地圖發(fā)布者: 沃博 時間:2023-08-22 14:44:47
ISO 13485是一種國際標(biāo)準(zhǔn),專門針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系。它有以下好處:
提高產(chǎn)品質(zhì)量:ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)建立全面的質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合國際標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求,從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。
提高客戶滿意度:ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)建立完善的客戶反饋機(jī)制,及時解決客戶投訴和意見,從而提高客戶滿意度。
提高企業(yè)競爭力:通過實施ISO 13485標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)可以提高自身的質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品質(zhì)量,從而提高企業(yè)的競爭力和市場占有率。
符合法規(guī)要求:ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)的國際標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)可以使企業(yè)符合各國的法規(guī)要求,降低企業(yè)的合規(guī)風(fēng)險。
降低成本:ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)建立有效的質(zhì)量管理體系,可以減少產(chǎn)品的缺陷率和客戶投訴率,從而降低企業(yè)的成本和損失。

ISO1348標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨立標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求,但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南。如果大家覺得不好理解,也可以簡單粗暴的理解為ISO13485是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001(雖然不是最正確的理解)。
企業(yè)通過13485認(rèn)證有什么好處?
1、ISO13485變強(qiáng)制性認(rèn)證,日益受到歐美和中國政府機(jī)構(gòu)的重視,有利于消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是進(jìn)入國際市場的通行證;
2、提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的**度;
3、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益;
4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。
5、完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。
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