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ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)教材 (二) 內(nèi)部審核的準(zhǔn)備

發(fā)布者: 沃博    時間:2022-09-12 18:10:23


第二章 內(nèi)部審核的準(zhǔn)備
 
一、 內(nèi)部審核的準(zhǔn)備工作
 
1、內(nèi)審主要準(zhǔn)備工作
 
組成審核組;
 
制定審核計劃;
 
收集并審閱有關(guān)文件;
 
編制檢查表;
 
通知受審核部門審核的按排和要求。
 
2、審核準(zhǔn)備要求
 
計劃落實
 
——審核計劃得到批準(zhǔn)。
 
——審核計劃為審核組和受審核部門充分了解。
 
責(zé)任落實
 
——組建審核組并明確分工。
 
——各被審核部門負(fù)責(zé)人屆時在場并有充分準(zhǔn)備。
 
工作文件落實
 
——各類工作文件齊全。
 
——全部文件、記錄都能得到理解并有效應(yīng)用。
 
二  建立內(nèi)部審核系統(tǒng)
 
1、審核組要求
 
審核組成員
 
——委派審核組長和內(nèi)部審核員組成審核組。
 
——管理者代表委派。
 
人員
 
——經(jīng)培訓(xùn)合格資格認(rèn)可的內(nèi)部審核員。
 
2、準(zhǔn)備工作
 
審核組分工
 
——審核組長分配任務(wù)(注意:內(nèi)部審核員不應(yīng)審核自己的工作)。
 
——各自按分工要求做好審核準(zhǔn)備。
 
內(nèi)審員應(yīng)做的準(zhǔn)備工作
 
——熟悉分工部分審核所必要的體系文件。
 
——按分工要求編制檢查表。
 
——考慮前一次審核結(jié)果應(yīng)跟蹤的項目。
 
舉行審核組會議
 
——確保審核前的準(zhǔn)備工作全部完成。
 
——內(nèi)部審核員對各自審核任務(wù)應(yīng)充分完全了解。
 
3、文件
 
內(nèi)部審核程序
 
——ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)8?2?2內(nèi)部審核要求。
 
——規(guī)定策劃和實施審核以及報告結(jié)果和保持記錄的職責(zé)和要求。
 
內(nèi)部審核工作文件
 
——年度審核計劃。
 
——審核計劃。
 
——檢查表(附現(xiàn)場審核記錄)。
 
____不合格報告。
 
——糾正錯施記錄。
 
——審核報告等。
 
三、 制定審核計劃
 
1、審核計劃
 
兩種不同的計劃
 
——年度審核計劃。
 
一年內(nèi)審核的合理安排;
 
年內(nèi)集中式內(nèi)審頻次;
 
年內(nèi)滾動式內(nèi)審頻次。
 
——審核計劃。
 
每一次審核活動的具體安排:
 
某時間對組織內(nèi)QMS標(biāo)準(zhǔn)所有內(nèi)容要求的審核(集中式內(nèi)審);
 
某時間對組織內(nèi)QMS標(biāo)準(zhǔn)部分內(nèi)容要求的審核(如某個部門、過程要求)
 
(滾動式內(nèi)審)。
 
2、年度審核工作計劃
 
目的
 
——保證按計劃要求實施內(nèi)部審核。
 
——便于對內(nèi)部審核實施管理、監(jiān)督和控制。
 
考慮因素
 
——落實審核組織。
 
——審核范圍。
 
——顧客、認(rèn)證機構(gòu)及有關(guān)法規(guī)要求。
 
——QMS文件關(guān)于內(nèi)部審核要求。
 
——審核時機和頻次等。
 
類型
 
——集中式年度審核計劃:
 
在某計劃時間內(nèi)安排的集中式審核;
 
對涉及產(chǎn)品、部門、 過程和活動全部要求;
 
審核后糾正行動及跟蹤在限定時間完成;
 
審核時機:新建QMS運行后;QMS有重大變化時;發(fā)生重大質(zhì)量事故時;
 
外部審核前;領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為需要時;
 
3、審核計劃
 
目的
 
——明確審核的目的和范圍。
 
——保證審核按規(guī)定時間進行,以便控制審核過程。
 
——使受審核方做好準(zhǔn)備。
 
——確定審核策略。
 
要求
 
——形成正式文件。
 
——審核組長編制、管理者代表批準(zhǔn)。
 
內(nèi)容
 
——審核目的(評價QMS是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效實施與保持)。
 
——審核范圍(QMS所覆蓋的產(chǎn)品范圍和涉及的部門、場所和過程)。
 
——審核準(zhǔn)則ISO9001:2008、QMS文件、相關(guān)法律、法規(guī)等)
 
——審核組成員名單及分工情況。
 
——審核日程(日期、部門、地點、首末次會議和審核活動時間安排等)。
 
4、審核方式
 
。正向?qū)徍?br> 
——從過程的始端查到過程終端。
 
例:
 
從簽定合同到產(chǎn)品交付至顧客的過程;
 
從影響質(zhì)量因素查到其結(jié)果。
 
。逆向?qū)徍?br> 
——從過程的終端查到過程的始端。
 
例:
 
從設(shè)計輸出查到設(shè)計輸入;
 
從產(chǎn)品交付查到合同簽定。
 
。按部門審核
 
——按部門安排審核計劃。
 
——針對部門職能所涉及到的過程、活動進行審核。
 
——審核組內(nèi)部應(yīng)加強溝通,以免發(fā)生對某些過程活動的遺漏或重述審核
 
。按過程審核
 
——按過程安排審核計劃。
 
——針對過程展開審核。
 
——按過程審核,會涉及多個部門,須合理安排審核路線以提高效率。
 
。審核方式的靈活運用
 
——按審核實際使“正向”和“逆向”有機結(jié)合。
 
——按審核實際將部門審核和過程審核相結(jié)合。
 
——制定審核計劃時按過程或按部門審核時均應(yīng)按過程方法展開。
 
四  編制檢查表
 
1、檢查表的含義和作用
 
。含義
 
——檢查表是審核員的工作文件、提綱或工具,是如何進行審核的策劃性成果。
 
。作用
 
——保持審核目標(biāo)、防止偏離(可起提醒和警示作用)。
 
——保證審核內(nèi)容的周密及完整。
 
——保持審核進度及持續(xù)性。
 
——確保合理的審核路線,防止浪費時間。
 
——減少審核員的偏見和隨意性,保持審核客觀、公正、規(guī)范。
 
——作為審核記錄存檔備查。
 
2、 檢查表內(nèi)容
 
。查什么(LOOK at)
 
列出審核項目和要點,確保審核覆蓋面的完整。
 
。如何查(LOOK for)
 
明確審核的步驟和方法,進行抽樣量的設(shè)計(包括到哪里查、找誰、查什么文件和記錄等)。
 
3.檢查表設(shè)計要點
 
.應(yīng)以ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)及組織的QMS文件為依據(jù);
 
.以部門審核為主時,檢查表應(yīng)列出該部門的主要過程和活動的審核內(nèi)容和審核方法。在以過程或活動為主時檢查表應(yīng)說明到那個部門查、如何查;
 
.選擇典型的質(zhì)量問題(如采購部門不按滿足質(zhì)量要求選擇供方等);
 
.應(yīng)突出受審核區(qū)域的主要過程的活動;
 
.檢查表應(yīng)具有可操作性;
 
.抽樣應(yīng)具有代表性、合理性;
 
.對產(chǎn)品實現(xiàn)過程的審核最好按過程或活動順序進行;
 
.在按過程審核時,建議按“目標(biāo)-策劃-實現(xiàn)-測量和監(jiān)控-改進”的過程方法編制檢查清單;
 
.檢查表的詳略應(yīng)考慮審核員的能力與組織的實際而定。
 
4.內(nèi)審檢查表的特點
 
.格式相對固定;
 
.具備完整的覆蓋面,并可包含組織一些特殊要求;
 
.經(jīng)過一段時間審核實踐后,檢查表內(nèi)容相對穩(wěn)定;
 
.根據(jù)審核需要可在通用檢查表基礎(chǔ)上制定針對不同部門、不同過程和活動的專用檢查表;
 
.檢查表可作為受審核部門準(zhǔn)備接受審核的參考文件,便于取得對審核的了解和做好審核準(zhǔn)備;
 
.可視需要加大抽樣量。
 
5. 運用檢查表應(yīng)注意事項
 
.檢查表是審核員工作文件,使審核工作有序按計劃進行;
 
.檢查表是備忘錄,切勿機械呆板、照本宣科、變成問答式的檢查;
 
.根據(jù)審核過程實際,如發(fā)現(xiàn)新情況或有價值的內(nèi)容可以適當(dāng)修改和調(diào)整檢查表內(nèi)容,不要過于拘泥,但也要防止完全拋棄檢查表的“隨機應(yīng)變”式的審核;
 
.審核結(jié)束后,依據(jù)檢查表查證是否所有方面的要求都查到,有無遺漏,是否補充審核。






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